fot. freepik/senivpetro
NFZ przypomina o bezpłatnych badaniach prenatalnych
Narodowy Fundusz Zdrowia przypomniał, że od 5 czerwca każda kobieta może bezpłatnie wykonać badania prenatalne. Jak podkreślił, odgrywają one kluczową role w monitorowaniu zdrowia zarówno mamy, jak i dziecka.
Badania prenatalne to badania diagnostyczne dziecka w życiu płodowym, które są wykonywane przed porodem. Pozwalają one na wczesne wykrycie chorób lub wad u dzieci w okresie prenatalnym. „Jest to o tyle istotne, że leczenie niektórych z nich można rozpocząć już na etapie ciąży lub przygotować się do odpowiedniej terapii, gdy dziecko pojawi się na świecie” – przypomniał NFZ.
Badania prenatalne umożliwiają rozpoznanie m.in.: zespołu Downa, zespołu Turnera, zespołu Edwardsa, zespołu Klinefeltera, fenyloketonurii, hemofilii, mukowiscydozy, wrodzonej łamliwości kości, rdzeniowego zaniku mięśni oraz dystrofii mięśniowej.
>>> E-zdrowie – jakie plusy dostrzegają pacjenci?
Od 5 czerwca zaczęło obowiązywać rozporządzenie ministra zdrowia zakładające usunięcie kryterium wieku kobiety jako kryterium kwalifikacji do udziału w programie badań prenatalnych. Dotychczas badania prenatalne mogły wykonać kobiety od 35. roku życia.
Rozporządzenie wskazuje terminy, w których powinny zostać wykonane priorytetowe badania prenatalne. W przypadku badań biochemicznych to czas między 11. a 14. tygodniem ciąży. USG płodu w kierunku diagnostyki wad wrodzonych powinno zostać wykonane w I trymestrze pomiędzy 11. a 14. tygodniem ciąży, a w II trymestrze między 18. a 22. tygodniem ciąży.
W przypadku konieczności pogłębionej diagnostyki pacjentka uzyska poradę genetyczną, wykona badania cytogenetyczne oraz otrzyma skierowanie na pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG.
>>> Prezydent podpisał ustawę o wspieraniu rodziców „Aktywny rodzic”
Do włączenia do programu badań prenatalnych nadal będzie wymagane skierowanie zawierające informacje o zaawansowaniu ciąży (w tygodniach) wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.
W przypadku konieczności wykonania badania genetycznego i pobrania materiału płodowego do badań genetycznych(amniopunkcja, biopsja trofoblastu, kordocenteza) wymagane jest skierowanie z informacją o wskazaniach do badania wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę lub lekarza specjalisty wykonującego badania prenatalne.
NFZ przypomniał, że badania prenatalne dzielą się na dwie grupy – nieinwazyjne oraz inwazyjne.
Te pierwsze są całkowicie bezpieczne zarówno dla zdrowia matki jak i dziecka, nie ingerują w środowisko płodu, a ich wykonanie nie prowadzi do powstania żadnych powikłań „Zalicza się do nich ultrasonografię (USG) oraz testy biochemiczne (z krwi). To właśnie na nich opiera się przesiewowa diagnostyka prenatalna” – zaznaczył.
Badania inwazyjne mają na celu zweryfikować nieprawidłowy lub niejednoznaczny wynik badania prenatalnego, uzyskany metodą nieinwazyjną. „Podczas badań pobiera się płyn owodniowy lub fragmenty tkanek płodu do analizy” – wyjaśnił NFZ. Zalicza się do nich amniopunkcję genetyczną, biopsję kosmówki czy kordocentezę.
Według Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji z programu badań prenatalnych może skorzystać ponad 210 tys. kobiet.
Wybrane dla Ciebie
Sztab Generalny Ukrainy: sytuacja na froncie pozostaje napięta 
Korea Północna przerzuca śmieci do Korei Południowej przy pomocy setek balonów 
Na ekranach polskich kin gości film „Wolni. Podróż do wnętrza” Czytałeś? Wesprzyj nas!
Działamy także dzięki Waszej pomocy. Wesprzyj działalność ewangelizacyjną naszej redakcji!
| Zobacz także |
| Wasze komentarze |
Wiadomości
Wideo
Modlitwy
Sklep
Kalendarz liturgiczny